滨会生物搭建了溶瘤病毒(oHSV2)技术平台,研发的首款产品BS001(OH2)注射液已获得NMPA批准的单药和联合用药3个临床批件,是国内唯一多适应症单药及联合用药均进入临床Ⅱ期且取得积极数...
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上海本导基因hsv2 |
hsv2治疗性疫苗三期临床,淂晖医药hsv疫苗3期
●ω● 最新医学研究表明:治疗性基因疫苗疗法能阻断病毒基因复制链,使病毒失去复制能力和丧失致病性,从而达到快速清除体内HSV病毒的目的。临床实验表明,此新型疗法可总而言之,生殖器疱疹病毒迟早会研制成功,这个方向是正确的,主要基于两点:一是同类的水痘-带状疱疹疫苗的成功;二是同类的牛痘疫苗的成功。目前,生殖器疱疹病毒
2022年12月22日/医麦客新闻eMedClub News/--近日,BioNTech启动预防性单纯疱疹病毒2型(HSV-2)候选疫苗BNT163的一期临床试验,该研究旨在评估预防性疱疹病毒候选疫苗BNT163的安全性BS006是一款表达双特异性抗体的新型溶瘤病毒,重组后的Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV2)表达PD-L1/CD3双抗分子。双抗的一端连接PD-L1,能够靶向表达PD-L1的肿瘤细胞;另一端链接CD3,可结合T细胞
目前我国已有自主研发的国产带状疱疹减毒活疫苗,通过特殊的疫苗生产工艺,将病原微生物毒性降至最低使之不能繁殖,但仍然能够刺激人体产生特异性免疫反应,全程只需要接种1针就能够获得持久的保护。2010年,美国葛兰素史克(GSK)因其开发的疫苗缺乏疗效而放弃了Ⅲ期临床试验。因此,临床治疗急切需要新的预防和治疗HSV2的疫苗。项目利用新型腺病毒载体制备HSV-2
单纯疱疹病毒2(HSV-2)疫苗GEN-003已做好进入III期临床研究的所有准备!GEN-003含有HSV-2抗原gD2ΔTMR和ICP4.2,以皂甙为基础的佐剂Matrix-M2TM,接种后12个月皮损率和传染率分别Ⅰ期:通常情况下,I期临床试验是小范围研究20~30人,重点是确保临床耐受性和安全性,所以剂量、疫苗接种时间、接种途径或疾病发生的危险等,应先在成人中进行。必要时,可采用低、中、高
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